A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a primeira insulina semanal do mundo para o tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 1 e 2 no Brasil. A medicação, chamada Awiqli (insulina icodeca), é produzida pela farmacêutica Novo Nordisk. Apesar da aprobação, ainda não há data prevista para o lançamento do produto no país.
A aprovação foi baseada nos resultados do programa de ensaios clínicos Onwards, que demonstrou a eficácia da insulina semanal no controle dos níveis de glicose. Segundo a Novo Nordisk, a Awiqli mostrou um controle glicêmico comparável ao das insulinas basais de aplicação diária, mantendo níveis adequados de glicemia ao longo da semana com uma única injeção. Além disso, a medicação se mostrou segura e eficaz para pacientes com diferentes perfis, incluindo aqueles com disfunção renal, sem aumento significativo de eventos adversos graves, como hipoglicemia.
A insulina icodeca já foi aprovada em outros países, como Alemanha, Japão, Canadá e Austrália, além de ter recebido o aval da Agência Europeia de Medicamentos (EMA). Na China, a medicação foi aprovada apenas para o tratamento de diabetes tipo 2. A farmacêutica também submeteu o pedido de aprovação à FDA (agência reguladora dos EUA), que ainda está em análise.
A Novo Nordisk ressaltou que a Awiqli, como todos os medicamentos da empresa, deve ser vendida sob prescrição médica e utilizada apenas com acompanhamento de um profissional habilitado. Apesar da aprovação no Brasil, a farmacêutica não divulgou uma data específica para o lançamento do produto no mercado nacional. A insulina semanal representa um avanço significativo no tratamento do diabetes, oferecendo maior comodidade e adesão ao tratamento para milhões de pacientes.
