Inovação Médica: Bebê é Curado com Primeiro Tratamento de Edição Genética do Mundo
Um marco na medicina genética foi alcançado nos Estados Unidos, onde um bebê de dois anos, chamado Kyle, foi curado de uma doença rara graças ao primeiro tratamento de edição genética do mundo. A iniciativa pioneira permitiu que médicos “reescrevessem” o DNA do pequeno paciente, eliminando a mutação genética que ameaçava sua vida.
Os problemas de saúde de Kyle se manifestaram logo após o nascimento. Apesar de aparentemente saudável, ele apresentava letargia, dificuldades na alimentação e para manter a temperatura corporal. Após uma semana de investigação, veio o diagnóstico de deficiência de CPS1, uma doença genética extremamente rara que afeta apenas um em cada 1,3 milhão de bebês. Caso sobrevivesse sem tratamento, Kyle enfrentaria graves atrasos mentais e de desenvolvimento, necessitando eventualmente de um transplante de fígado.
A equipe médica, diante da gravidade da situação, optou por uma abordagem inovadora utilizando a edição genética. O tratamento experimental visou corrigir a mutação no DNA de Kyle, permitindo que seu organismo voltasse a funcionar corretamente. A notícia da cura representa uma esperança para inúmeras famílias que enfrentam doenças genéticas raras e complexas, abrindo caminho para o desenvolvimento de novas terapias personalizadas.
