Estudo do Ministério da Saúde acompanha 250 pacientes em uso de semaglutida; objetivo é analisar eficácia clínica e possível redução na fila de cirurgias bariátricas.
O Sistema Único de Saúde (SUS) pode dar um passo histórico no tratamento da obesidade no Brasil. O Ministério da Saúde avalia a inclusão e a distribuição dos medicamentos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”, na rede pública de saúde. A iniciativa depende da conclusão de estudos clínicos em andamento e da formulação de um protocolo clínico oficial pela pasta.
O principal foco das análises é a semaglutida. Desde o mês de junho, uma pesquisa pioneira vem sendo conduzida com 250 pacientes com obesidade severa ou que apresentam comorbidades graves associadas atendidos pelo Grupo Hospitalar Conceição, unidade de referência da rede pública em Porto Alegre (RS). De acordo com o Ministério da Saúde, os primeiros resultados observados foram classificados como promissores e positivos.
Alternativa à cirurgia e prevenção de doenças
O projeto tem como foco garantir a segurança terapêutica e estruturar diretrizes para o acompanhamento contínuo por médicos especialistas. Entre os pacientes incluídos no grupo de testes, encontram-se indivíduos que já aguardavam na fila para a realização de cirurgia bariátrica. Um dos principais intuitos da pesquisa é verificar se a intervenção com a medicação consegue controlar o quadro a ponto de evitar o procedimento cirúrgico invasivo.
Além do controle de peso, os pesquisadores também monitoram desfechos secundários de alta relevância, avaliando o impacto do fármaco na redução de problemas cardiovasculares e na prevenção da reincidência do câncer de mama em pacientes oncológicos.
A incorporação definitiva e o cronograma de oferta das medicações pelo SUS serão definidos somente após a conclusão do estudo técnico e a devida aprovação do protocolo clínico pelas instâncias regulatórias do Ministério da Saúde.
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