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Saúde

Vacina da dengue do Butantan será aplicada no SUS a partir de 17 de janeiro

O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciará em 17 de janeiro a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A imunização ocorrerá em Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) nessa data, e em Botucatu (SP) no dia 18. A estratégia pretende vacinar ao menos 50% dos moradores desses municípios. O público-alvo engloba […]

08/01/2026 · 10h05
Vacina da dengue do Butantan será aplicada no SUS a partir de 17 de janeiro

O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciará em 17 de janeiro a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A imunização ocorrerá em Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) nessa data, e em Botucatu (SP) no dia 18.

A estratégia pretende vacinar ao menos 50% dos moradores desses municípios. O público-alvo engloba pessoas de 15 a 59 anos. Parte do primeiro lote, que totaliza 1,3 milhão de doses, será utilizada nessa etapa, informou o Ministério da Saúde.

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Profissionais de saúde também receberão dose

O mesmo lote atenderá trabalhadores da atenção primária que atuam em unidades básicas de saúde. Com a expansão da produção — resultado da parceria entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines —, a vacinação será gradualmente estendida a outras regiões do país. A previsão é começar pela faixa etária de 59 anos e descer até os 15 anos, conforme a disponibilidade de vacinas.

Atualmente, o SUS oferece outro imunizante contra a dengue, de duas doses e produzido no Japão, para adolescentes de 10 a 14 anos.

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Estudo aponta redução de carga viral

Pesquisa publicada na revista The Lancet Regional Health Americas indicou que a vacina do Butantan pode diminuir a carga viral de pessoas infectadas, além de manter eficácia contra diferentes genótipos do vírus em circulação no Brasil. A análise examinou amostras de 365 voluntários com dengue sintomática entre 2016 e 2021, comparando vacinados e não vacinados.

Apesar de algumas infecções após a imunização, os vacinados apresentaram carga viral significativamente menor, mostrando resposta imune capaz de frear a replicação do vírus.

Eficácia comprovada

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a vacina após avaliar cinco anos de acompanhamento de 16 mil voluntários. Para o público de 12 a 59 anos, a eficácia global foi de 74,7%, chegando a 91,6% para casos graves ou com sinais de alarme.

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O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciará em 17 de janeiro a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A imunização ocorrerá em Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) nessa data, e em Botucatu (SP) no dia 18.

A estratégia pretende vacinar ao menos 50% dos moradores desses municípios. O público-alvo engloba pessoas de 15 a 59 anos. Parte do primeiro lote, que totaliza 1,3 milhão de doses, será utilizada nessa etapa, informou o Ministério da Saúde.

Profissionais de saúde também receberão dose

O mesmo lote atenderá trabalhadores da atenção primária que atuam em unidades básicas de saúde. Com a expansão da produção — resultado da parceria entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines —, a vacinação será gradualmente estendida a outras regiões do país. A previsão é começar pela faixa etária de 59 anos e descer até os 15 anos, conforme a disponibilidade de vacinas.

Atualmente, o SUS oferece outro imunizante contra a dengue, de duas doses e produzido no Japão, para adolescentes de 10 a 14 anos.

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Pesquisa publicada na revista The Lancet Regional Health Americas indicou que a vacina do Butantan pode diminuir a carga viral de pessoas infectadas, além de manter eficácia contra diferentes genótipos do vírus em circulação no Brasil. A análise examinou amostras de 365 voluntários com dengue sintomática entre 2016 e 2021, comparando vacinados e não vacinados.

Apesar de algumas infecções após a imunização, os vacinados apresentaram carga viral significativamente menor, mostrando resposta imune capaz de frear a replicação do vírus.

Eficácia comprovada

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a vacina após avaliar cinco anos de acompanhamento de 16 mil voluntários. Para o público de 12 a 59 anos, a eficácia global foi de 74,7%, chegando a 91,6% para casos graves ou com sinais de alarme.

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