Suspensão atinge lote de tirzepatida (princípio ativo do Mounjaro) e todos os lotes de retatrutida armazenados de forma irregular por distribuidora.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União (DOU) desta quinta-feira (12) uma determinação rigorosa que afeta diretamente a circulação de insumos farmacêuticos utilizados na preparação de medicamentos injetáveis voltados para o emagrecimento.
Além da ordem de recolhimento imediato, a agência suspendeu a venda, a distribuição e o uso dos produtos especificados. O alvo da medida sanitária é a empresa Condor Importador & Operador Logístico Ltda. Segundo as autoridades da Anvisa, as punições foram motivadas por irregularidades graves nas condições de armazenamento dos insumos, que eram mantidos em locais sem a infraestrutura exigida para garantir a correta conservação e eficácia das substâncias.
Impacto nos ativos: Tirzepatida e Retatrutida
A decisão sanitária atinge duas substâncias diferentes com grande apelo no mercado farmacêutico atual:
- Tirzepatida: A determinação exige o recolhimento do lote 20241030 do insumo farmacêutico. A tirzepatida é o princípio ativo do Mounjaro, medicamento amplamente conhecido e utilizado no tratamento do diabetes tipo 2, mas que vem ganhando enorme notoriedade por sua potente associação à perda de peso.
- Retatrutida: Para esta substância, a medida foi total, exigindo o recolhimento de todos os lotes sob posse da empresa. A Anvisa faz um alerta grave sobre o caso: a retatrutida é uma molécula ainda em fase de pesquisa clínica e não possui nenhum tipo de registro ou autorização no Brasil.
Por ser classificado como um medicamento experimental, a retatrutida ainda não teve sua segurança e eficácia avaliadas e aprovadas para o mercado nacional. Por conta disso, a importação, o manuseio e a comercialização deste insumo para a manipulação de remédios de emagrecimento são estritamente proibidos em todo o território brasileiro.
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