Anvisa alerta para risco de danos ao fígado com suplementos de cúrcuma

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou, nesta sexta-feira (6), um alerta de farmacovigilância sobre o uso de medicamentos e suplementos alimentares que contenham cúrcuma (açafrão), apontando para risco de inflamação e lesões hepáticas em casos raros.

Segundo a Anvisa, investigações realizadas no exterior registraram episódios incomuns porém graves de hepatite e compromissos do fígado relacionados ao consumo de produtos em cápsulas ou extratos concentrados de cúrcuma. A agência ressaltou que o problema ocorre, sobretudo, em formulações e tecnologias que aumentam significativamente a absorção da curcumina, princípio ativo da planta, levando a níveis no organismo muito superiores aos obtidos pela alimentação corrente.

Agências reguladoras de países como Itália, Austrália, Canadá e França já emitiram alertas após notificações de toxicidade hepática associadas ao uso desses suplementos. Na França, a Autoridade Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho registrou dezenas de relatos de efeitos adversos ligados a produtos à base de cúrcuma ou curcumina, inclusive casos de hepatite.

Orientações e sinais de alerta

A Anvisa informou que o alerta traz recomendações dirigidas a profissionais de saúde, fabricantes e consumidores. O pó de cúrcuma utilizado na culinária não está incluído no aviso, pois não há evidências de risco quando a especiaria é consumida como alimento ou aditivo.

Entre os sinais que podem indicar a necessidade de avaliação médica após o uso de medicamentos ou suplementos com cúrcuma, a agência listou:

– pele ou olhos amarelados (icterícia);

– urina muito escura;

– cansaço excessivo sem causa aparente;

– náuseas e dor na região abdominal.

Nesses casos, a recomendação é interromper o uso imediatamente e procurar atendimento de saúde. A Anvisa também orienta que suspeitas de eventos adversos relacionados a medicamentos sejam registradas no sistema VigiMed e, para suplementos, no e-Notivisa.

Medidas regulatórias

Como providência preventiva, a Anvisa determinou a inclusão de avisos de segurança nas bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, que contêm cúrcuma. Para os suplementos, a agência informou que fará uma reavaliação do uso da substância e passará a exigir advertências obrigatórias sobre potenciais efeitos adversos nas embalagens dos produtos.

A Anvisa segue monitorando notificações e orientando profissionais e consumidores sobre os riscos identificados.

Com informações de Agência Brasil

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