Anvisa aprova injeção semestral para prevenção do HIV; eficácia chega a 100% em estudos

Medicamento Sunlenca (lenacapavir) foi liberado hoje (12) como nova opção de PrEP. Aplicação ocorre apenas duas vezes ao ano e substitui a necessidade de comprimidos diários.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo histórico nesta segunda-feira (12) no combate à epidemia de HIV. A agência aprovou uma nova indicação para o medicamento Sunlenca (lenacapavir), que agora poderá ser utilizado como Profilaxia Pré-Exposição (PrEP).

A grande inovação está na forma de uso: diferentemente da PrEP tradicional, que exige a ingestão diária de comprimidos, o lenacapavir é um medicamento injetável aplicado apenas a cada seis meses (duas vezes ao ano).

Eficácia Superior

Desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, o remédio atua inibindo o capsídeo do vírus (a capa que protege o material genético), impedindo sua replicação. Os resultados dos estudos clínicos foram surpreendentes:

100% de eficácia na prevenção em mulheres cisgênero (estudo PURPOSE 1).

96% de eficácia em grupos diversos, incluindo homens cis e pessoas trans (estudo PURPOSE 2).

No geral, o medicamento se mostrou 89% mais eficaz do que a PrEP oral diária.

Quem pode usar?

A nova indicação aprovada pela Anvisa é destinada a:

Adultos e adolescentes a partir de 12 anos;

Com peso mínimo de 35 kg;

Que estejam sob risco de contrair o vírus.

Atenção: Antes de iniciar o tratamento, é obrigatória a realização de um teste com resultado negativo para HIV-1.

A aprovação alinha o Brasil às recomendações recentes da Organização Mundial da Saúde (OMS), que classificou o lenacapavir como a “melhor alternativa após uma vacina”. A medida visa facilitar a adesão ao tratamento, eliminando o esquecimento de doses diárias.

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