A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e consumo de lotes de medicamentos destinados ao controle da pressão arterial e ao tratamento do câncer de mama. A medida consta na Resolução RE n° 2.238/2026, publicada hoje (2) no Diário Oficial da União (DOU).
Entre os produtos afastados está o Halaven (mesilato de eribulina) 0,5 mg/ml, solução para injeção em frasco ampola de 2 ml, produzido pela United Medical Ltda. A empresa informou ter feito o recolhimento voluntário do lote 148386 por desvio de qualidade, decorrente de teor do princípio ativo inferior ao especificado no registro.
Também foi suspenso o maleato de enalapril — apresentação 20 mg, contendo cartela em embalagem blíster em plástico — fabricado pela Hipolabor Farmacêutica Ltda, medicamento usado no tratamento da hipertensão e da insuficiência cardíaca. A Anvisa apontou erro nas embalagens, que trazem equivocadamente a composição como “10 mg” em vez de “20 mg”. Em razão disso, estão suspensos os lotes:
- 0062/26M
- 0063/26M
- 0064/26M
- 0088/26M
- 0089/26M
- 0358/26M
- 0415/26M
- 0506/26M
- 0507/26M
Como proceder
Quem possuir em casa qualquer um dos medicamentos suspensos deve interromper imediatamente o uso. A Anvisa recomenda que pacientes entrem em contato com o médico, farmacêutico ou outro responsável pelo tratamento para orientação. Também é orientado contatar os serviços de atendimento ao consumidor (SAC) das fabricantes United Medical Ltda e Hipolabor Farmacêutica Ltda.
Outras proibições
A agência também determinou a suspensão do lote 8891/25 da Água para Infusão, solução para infusão intravenosa em caixa com 35 bolsas PVC, da Indústria Farmacêutica S/A, após análise do Instituto Adolfo Lutz apontar resultado insatisfatório em inspeção de qualidade. A medida inclui recolhimento do lote e proibição de venda, distribuição e uso.
Além disso, houve determinação de apreensão de todos os lotes das Cápsulas de óleo de pequi, produzidas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. A Anvisa informou que o produto não possui registro, notificação ou cadastro, e que a fabricante não tem autorização de funcionamento. A comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso deste produto estão proibidos.
A publicação no DOU e as decisões da Anvisa visam garantir a segurança dos pacientes e a conformidade dos produtos com os padrões de qualidade exigidos.
Com informações de Agência Brasil
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