A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) iniciará o estudo ImPrEP LEN Brasil para avaliar a adoção da injeção semestral de lenacapavir no Sistema Único de Saúde (SUS) como profilaxia pré-exposição (PrEP) ao HIV-1.
A pesquisa utilizará o lenacapavir, medicamento da Gilead Sciences aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 12 de janeiro para prevenção do HIV-1. Aplicado por via subcutânea, o fármaco precisa ser administrado apenas a cada seis meses e apresentou alta eficácia nos ensaios clínicos da fabricante.
Segundo a Anvisa, o imunizante é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilogramas e risco de infecção pelo vírus. A testagem negativa para HIV-1 é obrigatória antes do início do tratamento.
O ImPrEP LEN Brasil será voltado a homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos. A aplicação das doses ocorrerá em sete cidades: São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ).
A Fiocruz informou que as doses já foram enviadas pela Gilead Sciences. O início do cronograma aguarda apenas a chegada ao país de agulhas específicas exigidas para a aplicação subcutânea do medicamento.
Com informações de Agência Brasil
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