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Saúde

Anvisa determina apreensão de canetas emagrecedoras sem fabricante identificado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão dos produtos Ozempic Power, Mounjmax, Maxtwo + 3D Slim e Maxtwo Detox por...

11/05/2026 · 22h15
Anvisa determina apreensão de canetas emagrecedoras sem fabricante identificado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão dos produtos Ozempic Power, Mounjmax, Maxtwo + 3D Slim e Maxtwo Detox por não apresentarem identificação do fabricante. A medida proíbe também a comercialização, distribuição, exportação, fabricação, propaganda e o uso desses itens em todo o território nacional.

Segundo a agência reguladora, a decisão foi motivada pela divulgação de oferta de venda desses produtos, que não possuem registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa e são fabricados por empresa não identificada. A determinação foi publicada no Diário Oficial da União por meio de resolução administrativa.

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Mounjaro Kwikpen

A Anvisa também ordenou a apreensão de dois lotes considerados irregulares do medicamento injetável Mounjaro Kwikpen, usado no tratamento do diabetes tipo 2 e na obesidade. Os lotes apontados são D830169 e D830169D, que estão proibidos de serem armazenados, comercializados, distribuídos, divulgados, transportados e utilizados.

A medida em relação ao Mounjaro Kwikpen decorre da identificação, no mercado nacional, de produto com rotulagem em inglês, sem registro na Anvisa, de origem não comprovada e que foi transportado em desacordo com a legislação sanitária. Por esse motivo, a agência determinou restrições imediatas aos lotes mencionados.

Além da apreensão física dos produtos citados, a decisão da Anvisa abrange vedação de qualquer ato relacionado à cadeia de comercialização e promoção desses itens, incluindo a fabricação e a exportação. A agência enfatiza que a ausência de cadastro ou registro e a falta de identificação do fabricante apresentam riscos à saúde pública, justificando a adoção das providências administrativas.

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11-11-2020_sede_anvisa-4_0

A publicação oficial da determinação consta no Diário Oficial da União, onde estão registradas as medidas adotadas pela Anvisa para coibir a circulação desses produtos no mercado brasileiro.

A ações visam impedir que consumidores tenham acesso a produtos sem comprovação de segurança, eficácia e procedência comprovada, seguindo as normas sanitárias vigentes.

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Com informações de Agência Brasil

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão dos produtos Ozempic Power, Mounjmax, Maxtwo + 3D Slim e Maxtwo Detox por não apresentarem identificação do fabricante. A medida proíbe também a comercialização, distribuição, exportação, fabricação, propaganda e o uso desses itens em todo o território nacional.

Segundo a agência reguladora, a decisão foi motivada pela divulgação de oferta de venda desses produtos, que não possuem registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa e são fabricados por empresa não identificada. A determinação foi publicada no Diário Oficial da União por meio de resolução administrativa.

Mounjaro Kwikpen

A Anvisa também ordenou a apreensão de dois lotes considerados irregulares do medicamento injetável Mounjaro Kwikpen, usado no tratamento do diabetes tipo 2 e na obesidade. Os lotes apontados são D830169 e D830169D, que estão proibidos de serem armazenados, comercializados, distribuídos, divulgados, transportados e utilizados.

A medida em relação ao Mounjaro Kwikpen decorre da identificação, no mercado nacional, de produto com rotulagem em inglês, sem registro na Anvisa, de origem não comprovada e que foi transportado em desacordo com a legislação sanitária. Por esse motivo, a agência determinou restrições imediatas aos lotes mencionados.

Além da apreensão física dos produtos citados, a decisão da Anvisa abrange vedação de qualquer ato relacionado à cadeia de comercialização e promoção desses itens, incluindo a fabricação e a exportação. A agência enfatiza que a ausência de cadastro ou registro e a falta de identificação do fabricante apresentam riscos à saúde pública, justificando a adoção das providências administrativas.

11-11-2020_sede_anvisa-4_0

A publicação oficial da determinação consta no Diário Oficial da União, onde estão registradas as medidas adotadas pela Anvisa para coibir a circulação desses produtos no mercado brasileiro.

A ações visam impedir que consumidores tenham acesso a produtos sem comprovação de segurança, eficácia e procedência comprovada, seguindo as normas sanitárias vigentes.

Com informações de Agência Brasil

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