A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (18), a suspensão da comercialização, distribuição e uso de medicamentos após notificações de problemas em lotes produzidos pelos laboratórios Hypofarma e Cimed.
No caso da Hypofarma, a medida atinge o produto Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml, solução injetável (caixa com 50 unidades). A empresa informou ter recolhido de forma voluntária o lote 25091566 depois de identificar escurecimento da solução quando o medicamento é diluído em associação com determinados outros fármacos. A dexametasona é utilizada como corticoide com ação anti-inflamatória.
Já a Cimed comunicou recolhimento voluntário do lote 2424299 dos medicamentos Atorvastatina cálcica 40 mg e Rosuvastatina 20 mg, ambos indicados para controle do colesterol. Segundo a fabricante, houve suspeita de mistura de embalagens, com cartuchos de Rosuvastatina detectados em lote de Atorvastatina. Em consequência, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso dos produtos relacionados ao lote 2424299.
Proibição e apreensão de fitoterápicos sem registro
A Anvisa também determinou apreensão e proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso de uma série de medicamentos e fitoterápicos que não possuem registro, notificação ou cadastro sanitário. Entre os produtos incluídos na medida estão Composto Cura Tudo; Composto Anti-álcool; Garrafada Cura Tudo; Ki Sinusite/Rinite; Composto Saúde do Homem; Composto Tira Fumo; Composto para Diabetes; Composto Taradão; Composto para Psoríase; e Garrafada do Seu Geraldo.
A proibição estende‑se ainda a todos os lotes dos fitoterápicos da marca Status Verde, listados pela Anvisa como Composto Anti-Diabetes; Valeriana Composta; Erva Baleeria; e 7 Magnésios.

As medidas da agência sanitária visam impedir a circulação dos lotes e produtos apontados até que sejam esclarecidas as causas das irregularidades e adotadas as providências necessárias pelas empresas responsáveis.
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