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Política

Mãe de criança com epilepsia vai à Câmara cobrar medicamentos

Yohama Eshima denuncia a falta de remédios para epilepsia em audiência na Câmara dos Deputados.

19/06/2026 · 00h00 · Atualizado às 17h50
Mãe de criança com epilepsia vai à Câmara cobrar medicamentos

Atriz Yohama Eshima levou à Câmara dos Deputados o drama de famílias que enfrentam falta de remédios para epilepsia. Ela é mãe de Tom, que sofre crises graves por condição genética rara.

A atriz e ativista da maternidade atípica Yohama Eshima esteve em Brasília na quinta-feira (18/6), participando de uma audiência pública na Câmara dos Deputados. O evento discutiu o desabastecimento de medicamentos essenciais para o tratamento da epilepsia no Brasil e a urgência de medidas para garantir o fornecimento contínuo desses remédios.

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No ar na novela “Quem Ama Cuida”, da TV Globo, Yohama trouxe à tona sua experiência como mãe de Tom, que convive com uma condição genética rara que causa crises epilépticas graves. A atriz também ressaltou sua atuação nas redes sociais, onde, desde o fim de 2024, vem mobilizando outras famílias e especialistas para chamar a atenção para as dificuldades de acesso a medicamentos.

A audiência contou com a presença de parlamentares, representantes da sociedade civil e pessoas diretamente afetadas pela falta dos medicamentos, com o objetivo de construir soluções que evitem novos episódios de desabastecimento. Durante o encontro, foi lançada a Frente Parlamentar Mista em Defesa da Pessoa com Epilepsia, um passo significativo na luta por melhorias no acesso aos tratamentos.

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“Estou aqui representando o meu filho e muitas famílias que precisam de medicamento. Quem convive com a epilepsia sabe que a interrupção do tratamento traz medo, insegurança e coloca vidas em risco. Saúde é um direito e a continuidade do tratamento precisa ser garantida”, afirmou a atriz.

Nos últimos anos, Yohama Eshima tem transformado sua experiência pessoal em uma plataforma de conscientização sobre epilepsia e inclusão, consolidando-se como uma das vozes mais ativas na defesa do acesso à saúde. Sua luta busca apoiar famílias que enfrentam desafios semelhantes, promovendo um diálogo necessário sobre a importância do tratamento contínuo.

O desabastecimento de medicamentos para epilepsia é uma questão que afeta muitas famílias em todo o Brasil, e a atuação de figuras públicas como Yohama é crucial para trazer visibilidade ao problema. Ao compartilhar sua história e participar ativamente de discussões políticas, a atriz busca não apenas ajudar seu filho, mas também todas as pessoas que dependem de um tratamento eficaz e contínuo.

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Atriz Yohama Eshima levou à Câmara dos Deputados o drama de famílias que enfrentam falta de remédios para epilepsia. Ela é mãe de Tom, que sofre crises graves por condição genética rara.

A atriz e ativista da maternidade atípica Yohama Eshima esteve em Brasília na quinta-feira (18/6), participando de uma audiência pública na Câmara dos Deputados. O evento discutiu o desabastecimento de medicamentos essenciais para o tratamento da epilepsia no Brasil e a urgência de medidas para garantir o fornecimento contínuo desses remédios.

No ar na novela “Quem Ama Cuida”, da TV Globo, Yohama trouxe à tona sua experiência como mãe de Tom, que convive com uma condição genética rara que causa crises epilépticas graves. A atriz também ressaltou sua atuação nas redes sociais, onde, desde o fim de 2024, vem mobilizando outras famílias e especialistas para chamar a atenção para as dificuldades de acesso a medicamentos.

A audiência contou com a presença de parlamentares, representantes da sociedade civil e pessoas diretamente afetadas pela falta dos medicamentos, com o objetivo de construir soluções que evitem novos episódios de desabastecimento. Durante o encontro, foi lançada a Frente Parlamentar Mista em Defesa da Pessoa com Epilepsia, um passo significativo na luta por melhorias no acesso aos tratamentos.

“Estou aqui representando o meu filho e muitas famílias que precisam de medicamento. Quem convive com a epilepsia sabe que a interrupção do tratamento traz medo, insegurança e coloca vidas em risco. Saúde é um direito e a continuidade do tratamento precisa ser garantida”, afirmou a atriz.

Nos últimos anos, Yohama Eshima tem transformado sua experiência pessoal em uma plataforma de conscientização sobre epilepsia e inclusão, consolidando-se como uma das vozes mais ativas na defesa do acesso à saúde. Sua luta busca apoiar famílias que enfrentam desafios semelhantes, promovendo um diálogo necessário sobre a importância do tratamento contínuo.

O desabastecimento de medicamentos para epilepsia é uma questão que afeta muitas famílias em todo o Brasil, e a atuação de figuras públicas como Yohama é crucial para trazer visibilidade ao problema. Ao compartilhar sua história e participar ativamente de discussões políticas, a atriz busca não apenas ajudar seu filho, mas também todas as pessoas que dependem de um tratamento eficaz e contínuo.

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