O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira, 8 de junho de 2026, a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada depois que 42 pessoas apresentaram reações graves após receberem o imunizante; entre os afetados, três foram internados e duas evoluíram para óbito. As ocorrências estão sendo investigadas para verificar possível relação com a vacina.
O ministério informou que a medida é preventiva e afirmou que quem já recebeu a vacina continua protegido conforme o nível de proteção esperado do imunizante, segundo o diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações, Eder Gatti, em entrevista à Rádio Nacional.
O que observar após a vacinação
Gatti explicou que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias podem estar no período de viremia vacinal, quando a forma atenuada do vírus ainda pode ser detectável no sangue. Esse efeito decorre do mecanismo da vacina, que reproduz de forma controlada uma infecção para estimular a produção de anticorpos.
Por isso, quem recebeu a dose nos últimos 21 dias deve ficar atento a sinais semelhantes aos da dengue e buscar atendimento médico caso apresente sintomas, entre eles:
- febre
- dor no corpo
- manchas no corpo
- sinais de sangramento
- vômito
De acordo com o diretor, pessoas que apresentarem qualquer um desses sinais devem procurar um serviço de saúde para avaliação e assistência. Já os vacinados há mais de 21 dias não precisam buscar atendimento médico rotineiro, pois estão fora do período de risco imediato e permanecem protegidos contra a doença.
A vacina do Butantan tem eficácia que reduz em 65% a ocorrência de casos de dengue e em mais de 80% a chance de formas graves e hospitalizações.
Até 30 de maio, mais de 501 mil pessoas haviam sido vacinadas com o imunizante, incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro de 2026. Na fase inicial da implantação, a vacinação foi realizada em três municípios-piloto — Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) — com público-alvo de adolescentes e adultos entre 15 e 59 anos, faixa indicada pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI). Em março houve ação em Araguaína (TO) e, desde fevereiro, profissionais de saúde da atenção primária também foram vacinados.
Antes da adoção no SUS, a vacina passou por ensaios clínicos que envolveram mais de 11 mil participantes, monitorados por até cinco anos, e recebeu autorização da Anvisa para uso no país.
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