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Saúde

SUS começa a aplicar vacina contra dengue do Butantan em três cidades a partir de 17 de janeiro

O Sistema Único de Saúde (SUS) inicia, em 17 de janeiro, a aplicação da vacina de dose única contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em Maranguape (CE) e Nova Lima (MG). Em Botucatu (SP), a imunização começa no dia 18. Meta de cobertura O Ministério da Saúde planeja vacinar pelo menos 50% da população […]

08/01/2026 · 16h57
SUS começa a aplicar vacina contra dengue do Butantan em três cidades a partir de 17 de janeiro

O Sistema Único de Saúde (SUS) inicia, em 17 de janeiro, a aplicação da vacina de dose única contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em Maranguape (CE) e Nova Lima (MG). Em Botucatu (SP), a imunização começa no dia 18.

Meta de cobertura

O Ministério da Saúde planeja vacinar pelo menos 50% da população de cada município. O público-alvo inicial engloba moradores de 15 a 59 anos.

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Doses disponíveis

A estratégia utilizará parte das 1,3 milhão de doses já produzidas pelo Butantan. O primeiro lote também contemplará profissionais da atenção primária que atuam nas Unidades Básicas de Saúde (UBS).

Expansão gradativa

Com o avanço da produção — resultado da parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines — a vacinação será ampliada de forma gradual em todo o país. A distribuição seguirá ordem decrescente de idade, começando pelos 59 anos e avançando até os 15 anos, conforme a disponibilidade de doses.

Vacinas já ofertadas

Atualmente, o SUS disponibiliza um imunizante de duas doses, fabricado no Japão, para adolescentes de 10 a 14 anos.

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Evidências de eficácia

Estudo publicado na revista The Lancet Regional Health – Americas apontou que a vacina do Butantan reduz a carga viral em pessoas infectadas, o que pode resultar em quadros menos graves. A pesquisa analisou amostras de 365 voluntários com dengue sintomática entre 2016 e 2021 em 14 estados.

Embora alguns participantes tenham sido infectados após a vacinação, a carga viral nos imunizados foi significativamente menor em comparação aos não vacinados, indicando resposta imune eficaz e menor replicação do vírus.

Aprovação e índices

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o imunizante após avaliar cinco anos de acompanhamento de 16 mil voluntários. Entre pessoas de 12 a 59 anos, a vacina apresentou 74,7% de eficácia geral e 91,6% de eficácia contra formas graves ou com sinais de alarme.

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Com informações de Agência Brasil

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O Sistema Único de Saúde (SUS) inicia, em 17 de janeiro, a aplicação da vacina de dose única contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em Maranguape (CE) e Nova Lima (MG). Em Botucatu (SP), a imunização começa no dia 18.

Meta de cobertura

O Ministério da Saúde planeja vacinar pelo menos 50% da população de cada município. O público-alvo inicial engloba moradores de 15 a 59 anos.

Doses disponíveis

A estratégia utilizará parte das 1,3 milhão de doses já produzidas pelo Butantan. O primeiro lote também contemplará profissionais da atenção primária que atuam nas Unidades Básicas de Saúde (UBS).

Expansão gradativa

Com o avanço da produção — resultado da parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines — a vacinação será ampliada de forma gradual em todo o país. A distribuição seguirá ordem decrescente de idade, começando pelos 59 anos e avançando até os 15 anos, conforme a disponibilidade de doses.

Vacinas já ofertadas

Atualmente, o SUS disponibiliza um imunizante de duas doses, fabricado no Japão, para adolescentes de 10 a 14 anos.

Evidências de eficácia

Estudo publicado na revista The Lancet Regional Health – Americas apontou que a vacina do Butantan reduz a carga viral em pessoas infectadas, o que pode resultar em quadros menos graves. A pesquisa analisou amostras de 365 voluntários com dengue sintomática entre 2016 e 2021 em 14 estados.

Embora alguns participantes tenham sido infectados após a vacinação, a carga viral nos imunizados foi significativamente menor em comparação aos não vacinados, indicando resposta imune eficaz e menor replicação do vírus.

Aprovação e índices

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o imunizante após avaliar cinco anos de acompanhamento de 16 mil voluntários. Entre pessoas de 12 a 59 anos, a vacina apresentou 74,7% de eficácia geral e 91,6% de eficácia contra formas graves ou com sinais de alarme.

Com informações de Agência Brasil

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